走进不科学 - 第1166节

    “只要有该基因，则孢子体可以产生花粉，个体表现为可育。”
    “您仔细想想，如果在雄性核不育系中引入育性恢复基因和花粉致死基因，那么会出现一种什么情况？”
    侯光炯再次一愣。
    过了数秒钟。
    他忽然瞳孔一缩，一把从桌上拿起纸和笔，在算纸上急匆匆的书写了起来：
    “假设雄性核不育系是rr，育性恢复基因是r，花粉致死基因是f……”
    “那么后代就会有f－r型和f－r两个类型……”
    “再然后……”
    “妈耶？！”
    写着写着。
    侯光炯的笔尖瞬间一顿，整个人骇然的抬起头，看向了徐云：
    “韩立同志，你说的这个方法……可以筛选优质基因？！”
    徐云重重点了点头。
    与此同时。
    他还不动声色的瞥了眼一旁同样震撼的袁国粮。
    大佬，请原谅我的抄了波作业or2……
    众所周知。
    袁国粮他们后来培育出的杂交水稻，严格意义上来说全称是‘第一代杂交水稻技术’。
    这种技术的亩产量不低，但却存在不稳定的情况，在初期的种植过程中其实是遇到过一些歉收情况的。
    因此经过改良。
    袁国粮团队又先后优化出了第二代杂交水稻技术，以及如今最先进的……
    第三代杂交水稻技术。
    这个技术的原理其实也挺简单。
    就是徐云上头说的那样，在育种过程中引入花粉致死基因以及育性恢复基因。
    也就是在雄性核不育系rr中引入与花粉致死基因f，以及与f紧密连锁的育性恢复基因r。
    如此一来。
    就可筛选获得可育的新型保持系，也就是f－r或者f－r。
    但这仅仅是概率上的情况而已。
    实际上。
    其中的f－r型花粉由于含花粉致死基因而不能存活，因此该保持系只会产生……
    r型花粉。
    与此同时呢。
    该保持系f－r／r自交，又可以生产两种不同基因型的后代：
    f－r／r型保持系、rr型不育系。
    整个过程中。
    花粉致死基因会使带有外源育性基因的花粉致死，使杂交后代中不含转基因元件。
    也就是直接避免了转基因食品的撕逼。
    换而言之。
    这是一种运用了转基因技术原理，但实际上又不含有转基因的神奇技术。
    根据后世的实际验收情况。
    这种水稻培育技术会使杂种优势资源利用率达到95％以上，远远超过一代的39.7％。
    只能说在种地这块，兔子们真的是天赋异禀……
    视线再回归现实。
    此时此刻。
    听到徐云的这番介绍，侯光炯的心中已然被一股发现新世界的惊喜给充斥了。
    把基因细分成两种？
    这tmd也行？
    但很快。
    侯光炯便将这股震撼收敛了些许，沉思片刻，对徐云问道：
    “小……小韩同志对吧。”
    “不得不承认，你提到的这个理论确实很吸引人，但是我们要怎么样才能把两种基因分离出来呢？”
    “毕竟dna双螺旋结构提出才十年不到，以咱们现有的技术似乎很难做到这点吧？”
    “没错。”
    徐云闻言很坦然的点了点头，开口道：
    “目前的科学界确实不存在可以定点分离基因的技术，但是……咱们可以自己搞嘛。”
    “当年风灵月影社团内曾经出现过一个叫做艾斯·亚波的科学家，此人很喜欢搞一些嫁接实验。”
    “他曾经提出过一个想法——能不能利用电泳的方式将碱基反应中存在的片段测序，然后通过聚丙烯酰胺这种物质对它进行定位呢？”
    “如果能把花粉致死基因定位分析出来，那就可以通过农杆菌介导至水稻的t－dna了……”
    dna。
    这玩意儿被发现的时间其实很早很早。
    早到1869年的时候，便被一位名叫弗雷德里希·米歇尔的医生发现了。
    但它却要一直到二战之后，才真正开始被生物学界注意并且产出成果。
    例如在八年前。
    沃森才刚刚发现了dna的双螺旋结构——这个过程还发生了一次生物学史上的知名撕逼，哪怕在徐云穿越的时候都依旧没停。
    一些群体还把这事儿带成了诺贝尔奖歧视女性的节奏，得亏这不是个华夏奖项……
    总而言之。
    后世一所专科院校都能轻易完成的基因分离，对于眼下这个时期却比较困难。
    截止到目前。
    唯一被测序成功的物质只有一种。
    就是……
    胰岛素蛋白。
    再往后……也就是第二个被测序的trna，就要晚到64年了……
    不过也正因如此。
    基础的dna测序定位在眼下这个时期属于无人能做到、但从上帝视角来看其实技术并不存在明显壁垒的情况。
    另外根据10.13271／j.mpb.013.001201这篇论文不难看出。
    水稻花粉致死基因只需要测定11个乳糖抑制因子结合位点的碱基就行了。
    这和7年后噬菌体λdna的结合末端测序，实质上属于同档位的技术要求——其实还要更低一些。
    也就是用聚丙烯酰胺凝胶电泳法，去测定每个碱基反应中存在的片段的大小。
    接着通过单碱基分辨率分离出dna片段，将每个碱基一条标记的凝胶放置在x射线胶片上。
    如此一来。
    胶片便会产生一个梯形图像。
    最后从中即可读取该片段的序列，按照大小上升四条标记，推测碱基的顺序。
    这项技术即便是目前国内的科技水平，依旧也能轻松达标。
    诚然。
    这种分析可能需要很长的时间。
    半年、十个月、一年甚至两年都有可能——当年胰岛素蛋白的测序时间就超过了一年。
    但别忘了。
    水稻一代二代的培育也需要最少两年的时间，也就是说二者其实是不冲突的。
    很可能二代水稻培育出来，这边的测序定位也就完成了。
    更关键的是。
    一旦兔子们尝到了dna测序带来的甜头。
    那么……
    pcr技术，还会远吗？
    要知道。
    这可是现代生命科学研究领域中最基础和最常规的实验方法，甚至没有之一！
    一如里番被分成蒂法出现前和蒂法出现一样，基因测序的分割点便是pcr技术。
    不夸张的说。
    它的出现打开了分子生物学研究的热潮，划开了生命科学研究的后时代，为生命科学研究和临床检测带来极大便利。
    在徐云穿越的后世，pcr技术出现过三次迭代。